Investigadores de U de T descubren análisis de sangre que pueden detectar quién está en riesgo de parto prematuro

Un nuevo análisis de sangre descubierto por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Toronto podría determinar si un individuo está en riesgo de parto prematuro.

El estudio liderado en parte por la residente de OBGYN de cuarto año, Rachel Gladstone, quien está embarazada, descubrió que un bajo nivel de crecimiento en sangre circulante de factor de crecimiento placentario (PLGF), una proteína que señala el desarrollo placentario, se asocia con el parto prematuro temprano.

“Hay una sustancia liberada por todas las placenta, placentas sanas o poco saludables, llamado factor de crecimiento placentario y Pigf se libera en cantidades crecientes en los cuerpos de las personas embarazadas y respalda los muchos cambios que suceden en el cuerpo de una persona embarazada”, explicó el Dr. Gladstone.

Un parto prematuro temprano se define como un nacimiento antes de las 34 semanas. El descubrimiento podría significar intervenciones anteriores y mejores resultados para los recién nacidos.

“Cuanto antes nazca un bebé, mayor será el riesgo de complicaciones para el cerebro, el intestino, los pulmones, los ojos”, dijo el Dr. Gladstone.

“La estrategia aquí es tratar de optimizar y prevenir el parto prematuro y si ocurrirá para garantizar que el bebé tenga el mejor comienzo”, agregó el co-investigación del Dr. Gladstone, el Dr. John Kingdom, un obstetra en el Hospital Mount Sinai.

Esto significaría una mayor planificación de monitoreo y parto, como un plan avanzado para administrar en un centro terciario, lo que sería especialmente importante para aquellos con embarazos de alto riesgo en ubicaciones rurales.

“Las personas son trasladadas en avión en el último minuto por complicaciones que no fueron anticipadas o dejan a sus familias de una manera traumática”, dijo el Dr. Gladstone.

El estudio se realizó de 2020 a 2023 e involucró a más de 9,000 participantes embarazadas que tenían la intención de dar a luz a sus bebés en el Hospital Mount Sinai.

Se probaron para los niveles de PLGF a través de una muestra de sangre al mismo tiempo que su análisis de sangre de detección de rutina para la diabetes gestacional entre 24 y 28 semanas.

“La tecnología ya existe, la prueba se realiza como parte de la detección del síndrome de Down en el embarazo temprano, por lo que cambiar la prueba a un mejor momento en el embarazo les daría a todos la oportunidad de mejorar sus resultados de embarazo”, explicó el Dr. Kingdom.

Los investigadores esperan que esta prueba se convierta en la norma en todo el país dentro de tres a cinco años.

Su siguiente paso es un ensayo controlado aleatorio, que mediría los beneficios para la salud materna y fetal de la detección y los costos. Esperan, en ese momento, los investigadores podrían llevar esta evidencia crítica al gobierno para demostrar que la prueba valdría la asignación de recursos.