“Permitir que las niñas tomen un poco sus distancias les ayuda a prepararse para su muerte”: la esposa de Bruce Willis defiende su decisión de haber colocado a su esposo en una casa separada.

Mientras promueve su libro El viaje no explicadoEmma Heming Willis tuvo que defender su decisión de haber colocado a su esposo, Bruce Willis, en un centro de atención especializada.

• Leer también: Bruce Willis que sufre de demencia: Demi Moore apoya a la mujer de su ex esposo

• Leer también: Afectado por una enfermedad degenerativa incurable, Bruce Willis ahora vive en una casa de atención especializada

En una entrevista dada el martes en el programa Buenos días Américael autor de 49 años admitió que esta decisión no había sido fácil de tomar. Pero esa era probablemente la mejor opción “para Bruce pero también para nuestras dos hijas”.

“Esto realmente no es un tema de debate”, dijo Emma Heming Willis para defender su posición.

“Hoy, sé que Bruce recibe la mejor atención el 100 % del tiempo. Sus necesidades se satisfacen al 100 % del tiempo, al igual que las de nuestras dos hijas. Por lo tanto, no voy a organizar un voto al respecto”.

Recuerde que Emma Heming Willis reveló hace dos semanas que el actor de las películas Morirque tiene demencia frontotemporal, ahora vive en una casa adaptada a sus necesidades, a pocos pasos de la residencia familiar. En su libro, la autora dijo que esta decisión también se tomó para el bien de sus dos jóvenes, Mabel, de 13 años, y Evelyn, 11.

“Permitir que las niñas se distancien de Bruce también les ayuda a prepararse para su muerte”, escribió.

“Sé lo oscuro y brutal que puede parecer, pero es la dura realidad del mundo en la que tengo que evolucionar para continuar protegiendo a nuestras hijas lo mejor que puedo”.

“Una segunda casa”

Considerado la “segunda casa” de la familia, la residencia de un solo piso ubicado cercano satisface las necesidades específicas de Bruce Wills mejor al ofrecer un cuidado silencioso, cómodo y seguro y las 24 horas.

“Todo está mucho más tranquilo y más tranquilo ahora”, dijo.

Emma Heming Willis, sin embargo, condujo que había recibido muchas críticas después de anunciar que su esposo ahora vivía separado de su familia.

“Tengo la impresión de que los cuidadores a menudo son juzgados y que las personas a veces tienen una opinión sobre la pregunta sin haber vivido una experiencia similar”, deploró.

“Y diría que la demencia se manifiesta de manera diferente en cada hogar. Si ha visto un caso de demencia, solo ha visto un caso de demencia. Por lo tanto, debe hacer lo que es solo para su familia y lo que mantendrá a su ser querido seguro mientras protege a sus hijos pequeños”.

Esperanza de vida

En su libro, Emma Heming Willis explica que la conciencia que necesitaba para ayudar a su esposo había sido una descarga eléctrica para ella.

“Está bien levantar la mano”, insiste. No lo había entendido hasta entonces. Necesitaba que alguien me diera permiso para pedir ayuda. Esto es lo que espero que este libro ofrezca a los cuidadores: dales permiso para cuidarse. “

Incluso si dice que no tiene un “calendario preciso” con respecto a la evolución del estado de su esposo, Emma Heming Willis recordó que la esperanza de vida promedio para una persona con demencia frontotemporal es de siete a trece años después de la aparición de los primeros síntomas.