Héma-Québec pidiendo a las comunidades negras que donen sangre para la anemia de células falciformes

Cientos de pacientes en Quebec viven con anemia de células falciformes, una enfermedad sanguínea hereditaria común que puede ser fatal.

Las comunidades negras han sido afectadas particularmente duras y a menudo sufren en silencio, ya que una persona negra en 10 lleva el gen de la enfermedad, lo que dificulta las transfusiones de sangre.

Héma-Québec y la Asociación de Anemia de las Células Disculosas de Quebec se unen durante el Mes de la Historia Negra para traer luz a este tema y dar voz a los que sufren y necesitan donaciones de sangre para sobrevivir.

Con 130 donaciones de sangre necesarias para cada paciente con anemia de células falciformes que necesitan transfusiones de sangre regulares, la necesidad es grave. Los expertos estiman que con las actuales 26,000 donaciones anuales, todavía hay un déficit de 16,000 donaciones.

“Día a día, tengo unos ocho medicamentos que tomo todas las mañanas solo para asegurarme de que mi sistema esté bien”, dijo Teddy Homère, un paciente de Montreal que vive con anemia con células falciformes. “Hay este nuevo medicamento en el que he estado como tal vez cinco años, y es un cambio de juego, por lo que me ayuda y me hace vivir mejor”.

A menudo confundido con la anemia, una deficiencia de hierro en la sangre, fácilmente curada con los medicamentos adecuados, la anemia de células falciformes es un trastorno hereditario incurable que los pacientes deben soportar durante toda su vida.

“Las células falciformes es realmente un trastorno sanguíneo de sus glóbulos rojos, deformados que son más rígidos y también que tienes menos que las personas normales y que te traen complicaciones múltiples. Cuando tiene una crisis, puede causar un bloqueo en los vasos sanguíneos, lo que hará que tenga momentos realmente dolorosos que tenga que ir al hospital y tomar morfina y tales medicamentos “, dijo Daphnée Gousse, la Asociación de Anemia de Celadas de las Flecas del Vicepresidente.

Para los pacientes cuyos síntomas no simplemente disminuyen con los medicamentos durante las visitas al hospital, se ven obligados a recurrir a las transfusiones de sangre y, en algunos casos, las transfusiones se vuelven permanentes para que la persona viva.

“La sangre me ha salvado la vida, las personas que dieron sangre en el pasado me han salvado la vida. Si no fuera por esas personas las que dieron sangre, no estaría contigo hablando hoy, por lo que es muy importante dar sangre “, dijo Homère.

Naderge Ceneston, consejero de desarrollo de comunidades culturales con Héma-Québec dice que hay alrededor de 200 destinatarios que forman parte del programa que necesitan sangre regularmente.

“La cuestión es que cuando tenemos que hacer que la sangre reciba sangre regularmente, debemos asegurarnos de que usted sea, como, considerar las características entre el donante y el destinatario”, explicó Ceneston.

“Así que necesitábamos encontrar la combinación perfecta y es más grande que esos destinatarios reciban sangre de su propia comunidad porque son como compartir los mismos antecedentes genéticos. Entonces, por eso, así que realmente queríamos que la comunidad negra de Quebec viniera y diera sangre para ayudar a esos receptores con esa enfermedad que necesitaba sangre regularmente “.

Para cada paciente con enfermedad de células falciformes, Héma-Québec dice que necesitan 130 donaciones de sangre, pero aunque las donaciones de sangre son extremadamente importantes, la Gousse dice que otros esfuerzos como identificar la enfermedad temprano en los niños, planificar recaudaciones de fondos para recaudar fondos y tener iniciativas para crear conciencia sobre la anemia de células falciformes son justo como sea necesario.

“Lo que nos encantaría hacer, lo llamamos La gran seduccióndonde vamos directamente a la escuela donde los médicos y las enfermeras están siendo entrenados y hablan con ellos sobre la enfermedad porque mientras todavía están estudiando enfermería o para convertirnos en médico, el conocimiento de las células falciformes a pesar de que es uno de los trastornos sanguíneos más presentes. Apenas se habla “, dijo Gousse.

En cuanto a Homère, después de haber aceptado su enfermedad, ahora habla abiertamente al respecto y se ha unido a Héma-Québec para su campaña de concientización digital sobre el tema.

“Nací con células falciformes para poder hablar de ello y ser ellos, no diría la figura, pero alguien que contribuya y se asegure de que esto avance”.